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醫(yī)療器械包裝常用的特衛(wèi)強(qiáng)蓋材具體是什么？

醫(yī)療器械包裝常用的特衛(wèi)強(qiáng)蓋材是由100%高密度聚乙烯經(jīng)閃蒸工藝而成非常精細(xì)的纖維紡黏而成的紡粘型烯烴(Spunbonded Olefin)，這種獨(dú)特的噴紡技術(shù)能生產(chǎn)出重量輕，反射率高，而卻非常堅(jiān)韌的材料。其纖維的直徑從0.5到10微米不等。采用加熱加壓接合的方式，具有無(wú)黏合劑、無(wú)方向性的長(zhǎng)絲結(jié)構(gòu)，高物理強(qiáng)度和耐化學(xué)穩(wěn)定性。

給新的醫(yī)療器械選擇合適的無(wú)菌包裝需要考慮哪些因素？

給新的醫(yī)療器械選擇合適的無(wú)菌包裝需要考慮哪些因素？

無(wú)菌包裝阻菌性試驗(yàn)方法及注意事項(xiàng)

無(wú)菌包裝的阻菌性測(cè)試主要是為了測(cè)試多空性材料阻隔空氣中微生物的能力，通常采用的試驗(yàn)方法有兩種：

醫(yī)療器械包裝以市場(chǎng)銷售為目的在包裝標(biāo)識(shí)內(nèi)容上應(yīng)該如何把握？

大部分醫(yī)療器械出于市場(chǎng)營(yíng)銷、招投標(biāo)及客戶的特殊要求，通常會(huì)在無(wú)菌吸塑盒包裝標(biāo)識(shí)上加入一些特別的信息，如：價(jià)錢、二維碼、代言人等信息，那么此內(nèi)容可否體現(xiàn)，如何做才能既達(dá)到宣傳目的又不違反規(guī)定呢？

無(wú)菌吸塑盒包裝標(biāo)識(shí)上不得出現(xiàn)哪些內(nèi)容？

無(wú)菌吸塑盒包裝標(biāo)識(shí)上不得出現(xiàn)哪些內(nèi)容？

你需要在醫(yī)療器械無(wú)菌包裝設(shè)計(jì)開發(fā)過程中注意些什么？

理想醫(yī)療器械無(wú)菌包裝的設(shè)計(jì)以及保證無(wú)菌屏障系統(tǒng)的完整性是一個(gè)將醫(yī)療器械安全可靠的投放市場(chǎng)的重要的組成部分。

設(shè)計(jì)醫(yī)療器械包裝需要參考哪些法律法規(guī)要求？

ISO11607-1 2006《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》是醫(yī)療器械包裝的主要參考法規(guī)，其中包含了ASTM和ISTA等一系列符合ISO11607的特定測(cè)試方法。

為什么醫(yī)療器械包裝的尺寸必須要與器械相匹配

很多醫(yī)療器械包裝無(wú)菌屏障系統(tǒng)的破損都是由于包裝跟器械之間的尺寸不匹配所引起的。

為什么在產(chǎn)品開發(fā)過程中要盡早開始設(shè)計(jì)醫(yī)療器械包裝？

在產(chǎn)品開發(fā)過程的早期，明確對(duì)包裝的需求，可以對(duì)理想的醫(yī)療器械包裝設(shè)計(jì)奠定成功的基礎(chǔ)。因?yàn)樵陂_發(fā)前期，對(duì)于醫(yī)療器械包裝的設(shè)計(jì)或者制造發(fā)現(xiàn)的問題，可以有充足的時(shí)間去驗(yàn)證和解決，這樣可以確保醫(yī)療器械包裝既能滿足器械的需求又能保證無(wú)菌屏障系統(tǒng)的完好性。

如何目力檢測(cè)醫(yī)療器械包裝密封完整性？

如何目力檢測(cè)醫(yī)療器械包裝密封完整性？

英碩包裝：醫(yī)療器械無(wú)菌包裝的屬性認(rèn)識(shí)存在的誤區(qū)

醫(yī)療器械無(wú)菌包裝在我們國(guó)已經(jīng)經(jīng)歷了三十多年的發(fā)展歷程，因?yàn)橐恢睕]有一套完善的包裝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，所以我們?cè)卺t(yī)療器械無(wú)菌包裝的認(rèn)識(shí)方面一直存在著一個(gè)誤區(qū)。

無(wú)菌包裝的密封完整性的缺陷以及形成原因

無(wú)菌包裝的密封完整性的缺陷以及形成原因

醫(yī)療器械無(wú)菌包裝在考慮與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性時(shí)應(yīng)該注意的問題

醫(yī)療器械無(wú)菌包裝在醫(yī)療器械行業(yè)中經(jīng)常被用來(lái)盛放或者轉(zhuǎn)移一些醫(yī)療器械，或方便運(yùn)輸、或方便使用，這都是它作為包裝的一個(gè)基本職能，其實(shí)它還有一個(gè)大家都忽視了的功能就是，它還可以作為無(wú)菌環(huán)境的承載工具，通俗點(diǎn)講就是它可以讓醫(yī)療器械在使用前，不管在什么地方都可以一直處于一個(gè)無(wú)菌環(huán)境中。

滅菌醫(yī)療器械包裝，你了解多少？

最終醫(yī)療器械包裝的目標(biāo)是能進(jìn)行預(yù)期滅菌、并在使用前保持無(wú)菌水平且易于無(wú)菌潔凈開啟。醫(yī)療器械包裝的選擇會(huì)影響到對(duì)器械的保護(hù)、滅菌效果、無(wú)菌阻隔及潔凈開啟等諸多方面。

滅菌方式對(duì)于無(wú)菌包裝材料的潛在影響有哪些？

有一個(gè)不可避免的問題就是，無(wú)菌包裝在接受滅菌的同時(shí)會(huì)因?yàn)闇缇a(chǎn)生物理或者化學(xué)等反應(yīng)，對(duì)于材料會(huì)有一些影響。所以，英碩包裝在這里對(duì)于不同的滅菌方式會(huì)給材料帶來(lái)的影響給大家做一下簡(jiǎn)單的說(shuō)明，希望廣大醫(yī)療器械企業(yè)家們?cè)谶x擇無(wú)菌包裝的時(shí)候要注意哦！

對(duì)于醫(yī)療器械吸塑包裝盒的滅菌適應(yīng)性應(yīng)該如何選擇？

很多醫(yī)療器械的企業(yè)家們以為醫(yī)療器械吸塑包裝盒的滅菌適應(yīng)性只需要注意材料是否與滅菌方式相適應(yīng)就夠了。其實(shí)不然！

無(wú)菌醫(yī)療器械包裝進(jìn)行加速老化試驗(yàn)的意義和方法

依據(jù)真實(shí)的時(shí)間測(cè)試出來(lái)的老化程序的確為確保無(wú)菌醫(yī)療器械包裝材料和包裝完整性不會(huì)隨著時(shí)間而降解提供了最佳的數(shù)據(jù)。但是，在如今這個(gè)市場(chǎng)日新月異的時(shí)代，研發(fā)出來(lái)的新產(chǎn)品要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)投入市場(chǎng)，那么就不會(huì)再有足夠的時(shí)間去做老化研究，加速老化研究便順應(yīng)而生，為我們提供了另一個(gè)客供選擇的方法。

對(duì)于醫(yī)療吸塑包裝盒完好性應(yīng)該怎么測(cè)試？

對(duì)于一個(gè)剛生產(chǎn)出來(lái)的醫(yī)療器械吸塑包裝盒，用肉眼是沒有辦法確認(rèn)其完好性的。那么有哪些方法可以對(duì)其完好性進(jìn)行測(cè)試呢？英碩包裝來(lái)教大家?guī)渍?/dd>

醫(yī)療器械無(wú)菌包裝的標(biāo)簽系統(tǒng)應(yīng)該具備什么要求

醫(yī)療器械包裝的標(biāo)簽系統(tǒng)應(yīng)該具備什么要求

醫(yī)療器械無(wú)菌包裝如何測(cè)試密封強(qiáng)度？

在設(shè)計(jì)一款醫(yī)療器械無(wú)菌包裝時(shí)需要考慮很多的問題，其中之一就是確定密封強(qiáng)度的所需限度，而在考慮限度時(shí)又要考慮材料的強(qiáng)度在無(wú)菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)是否要?jiǎng)冮_密封，今天英碩包裝給大家介紹的便是如何測(cè)試密封強(qiáng)度。