推薦產(chǎn)品
聯(lián)系英碩塑膠
定制熱線:15016844550
投訴建議:15016844550
電話:0769-85602287
傳真:0769-85602207
QQ:2850517805
郵箱:yinso2@163.com
地址:東莞市大嶺山鎮(zhèn)梅林路59號
-
影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的因素
以醫(yī)用吸塑盒為例,它作為器械的初包裝材料時。我們在設(shè)計(jì)之初就應(yīng)在考慮到裝配功能性,密封性,安全性,美觀性的同時,注意預(yù)留EO的滅菌通道,使它在滅菌階段能讓EO氣體穿透,從而達(dá)到預(yù)期的滅菌效果。
-
無菌包裝材料的評估項(xiàng)目及測試方法參考
無菌屏障系統(tǒng)(SBS)是指防止微生物進(jìn)入并能使產(chǎn)品在使用地點(diǎn)無菌取用的最小包裝 , 它是預(yù)防感染的第一道防線。據(jù)數(shù)據(jù)表明,13%的召回與產(chǎn)品的包裝有關(guān),47%的無菌失效引起的召回原因與包裝有關(guān)。因此,我們必須通過檢驗(yàn)和提供客觀證據(jù)確定某一具體的預(yù)期使用的特殊要求能得到持續(xù)滿足。
-
影響醫(yī)療器械貨架有效期的因素
在《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則中》提及到醫(yī)療器械的貨架有效期是保證器械產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限。一旦超過貨架有效期,就意味著該器械產(chǎn)品在使用中具有潛在風(fēng)險(xiǎn),可能不再滿足性能指標(biāo)和發(fā)揮預(yù)期用途。
-
《醫(yī)療器械初包裝的生產(chǎn)環(huán)境要求》
醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)過程必須滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,而醫(yī)療器械產(chǎn)品的包裝作為生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),是關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵因素。
-
《最終滅菌醫(yī)療器械包裝合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)參考》
醫(yī)用吸塑盒與Tyvek蓋材的組合包裝,作為一個常見的無菌屏障系統(tǒng),既能保護(hù)、定位產(chǎn)品,方便儲運(yùn),提升產(chǎn)品利于銷售,還是一道重要的安全防線,直接影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量安全。
-
疫情期間,醫(yī)用吸塑托盤整柜發(fā)往國外
2020年的春天,被口罩、防護(hù)服、額溫槍等各種防疫物資占據(jù)著。經(jīng)過兩個多月的奮戰(zhàn),國內(nèi)基本得到控制,但是國外疫情升降不一。截止2020年4月8日,全球確認(rèn)病例超140萬例。
-
開發(fā)與設(shè)計(jì)醫(yī)療包裝要遵循哪些基本步驟
每一個生產(chǎn)商都應(yīng)當(dāng)確保在加工、貯存、處理以及配送的常見條件下,器械包裝和運(yùn)輸容器的設(shè)計(jì)和制造能夠保護(hù)器械,防止變形或受順壞。在選擇適合器械的、與器械的材料時,設(shè)計(jì)方面也會產(chǎn)生影響。
-
提供醫(yī)療器械吸塑盒時不可忽視的滅菌通道設(shè)計(jì)
因?yàn)獒t(yī)療器械吸塑盒的前期設(shè)計(jì)決定了醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全使用及有效性,切不可因一己之力貪圖便宜,選擇無資質(zhì)無認(rèn)證又無研發(fā)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)的三無廠家
-
醫(yī)療器械包裝必備的三個基礎(chǔ)條件
目前PETG是市場上公認(rèn)滿足以上三點(diǎn)要求的材料,完全符合ISO11607中微生物屏障系統(tǒng)要求。英碩包裝合作過的客戶上千家,見識過很多因?yàn)榍捌诳紤]成本問題導(dǎo)致包裝不合規(guī)而重覓包裝廠家的案例,得出的一個結(jié)論便是:最貴的成本就是包裝失敗。
-
目力檢測醫(yī)用包裝的密封完整性
醫(yī)用包裝的密封完整性是直接關(guān)系到完整無菌屏障系統(tǒng)的有效性。它與加工工藝參數(shù)中的很多變量因素直接有關(guān)。如熱壓設(shè)備或者醫(yī)用包裝的原材料及環(huán)境(室內(nèi)溫度和相對濕度)。肉眼可見的密封特性和缺陷可為無菌包裝的完整性和生產(chǎn)密封問題提供證據(jù)。
-
醫(yī)療器械包裝與其他流通領(lǐng)域的關(guān)系
醫(yī)療器械包裝在整個流通過程中占據(jù)很重要的作用。如前所說,醫(yī)療器械包裝對衛(wèi)生安全性要求較高,而流通領(lǐng)域的生產(chǎn)、加工、裝卸、運(yùn)輸、存儲、回收也對衛(wèi)生安全性產(chǎn)生重要影響。
-
無菌醫(yī)療器械包裝相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械包裝中兩個最權(quán)威的標(biāo)準(zhǔn)是ISO11607(ISO,In-temational Standard Organization,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,日內(nèi)瓦)和EN868(EN,European Committee for Standardization,有時也稱CEN,歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會,不錄賽爾)系列。目前歐洲國家多數(shù)采用EN868系列,美國則主要采用FDA(FDA,F(xiàn)ood and Drug Administration,美國食品和藥品管理局)制定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
-
無菌醫(yī)療器械包裝的種類
根據(jù)器械使用的范圍,國家藥品監(jiān)督管理局將醫(yī)療器械分為基礎(chǔ)外科手術(shù)器械(6801)、顯微外科手術(shù)器械(6802)、神經(jīng)外科手術(shù)器械(6803)、眼科手術(shù)器械(6804)等(括號類數(shù)字為產(chǎn)品分類號)
-
醫(yī)療器械包裝行業(yè)ISO3485認(rèn)證與9001的區(qū)別
眾所周知,ISO13485與ISO9001是醫(yī)療器械行業(yè)里必不可少的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),ISO13485:2003又叫做“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”該標(biāo)準(zhǔn)是由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會制定,是以IS09001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。
-
那些你可能不知道的醫(yī)療器械包裝相關(guān)驗(yàn)證
醫(yī)療器械的包裝設(shè)計(jì)必須在滿足其用途的條件下,既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性,又能確保其安全性。此文中英碩包裝搜集了相關(guān)文羨標(biāo)準(zhǔn)讓械企在對產(chǎn)品包裝材料做相關(guān)驗(yàn)證時,可作為參考。YY/T 068.1 、YY/T 0313、YZB/國《體》產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)、EN868-1、GB/T 16886.5-2003等。
-
特衛(wèi)強(qiáng)包裝-為您的醫(yī)療器械提供優(yōu)質(zhì)的滅菌保護(hù)
特衛(wèi)強(qiáng)?現(xiàn)有三種型號用于滅菌包裝領(lǐng)域:1073B,1059B和2FS?(4058B)。這些高質(zhì)量的防護(hù)產(chǎn)品為醫(yī)療產(chǎn)品的包裝和滅菌提供了更多的選擇,為醫(yī)療器械提供了優(yōu)異的滅菌后保護(hù)。特衛(wèi)強(qiáng)?材料已廣泛應(yīng)用于滅菌醫(yī)療包裝的所有領(lǐng)域,它已成為塑膠封袋、蓋材、通氣片和袋口的首選材料。目前使用特衛(wèi)強(qiáng)?材料進(jìn)行包裝的產(chǎn)品包括有:人造血管、縫合線、心血管修補(bǔ)材料、無菌海綿、電外科附件、組織移植物等。
-
醫(yī)療器械滅菌包裝密封性驗(yàn)證參考標(biāo)準(zhǔn)
隨著醫(yī)療器械對滅菌包裝需求的不斷擴(kuò)大,質(zhì)量和安全檢驗(yàn)性也變得越來越嚴(yán)格。醫(yī)療器械滅菌包裝(吸塑盒+特衛(wèi)強(qiáng)蓋材、紙塑袋等)作為直接與器械接觸且用于阻隔微生物的一種包裝形式。無論是何種形式的包裝,都具備兩個特性,可以滿足滅菌操作并且在運(yùn)輸條件未使用前保持無菌狀態(tài)。因此,相關(guān)部門開始重點(diǎn)加強(qiáng)關(guān)注滅菌包裝的評審要求并且對其性能與質(zhì)量做出具體的要求。
-
一次性醫(yī)療用品及無菌包裝的存放問題
經(jīng)過滅菌處理的包裝叫做無菌包裝,滅菌是指用物理或化學(xué)的方法殺滅微生物,包括致病和非致病微生物及細(xì)胞芽孢。
-
最終醫(yī)療器械滅菌包裝材料的選擇
醫(yī)用包裝的材料可以分為二類:重復(fù)使用包裝和一次性包裝材料。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)將無菌包裝材料列為第二類(有潛在風(fēng)險(xiǎn))的醫(yī)療器械。手術(shù)者使用受污染的醫(yī)療器械,其結(jié)果可能是致命的。因此,除了掌握如何構(gòu)建無菌屏障系統(tǒng)保護(hù)產(chǎn)品免受污染的危害外,我們還要從原材料入手。
-
無菌包裝醫(yī)用特衛(wèi)強(qiáng)材料可信賴防護(hù)
杜邦Tyvek 被視為用于無菌醫(yī)療包裝的優(yōu)質(zhì)標(biāo)桿材料,相對于其他的多孔性包裝材料,為醫(yī)療器械和醫(yī)療用品提供了更高等級的無菌防護(hù)。