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武漢解封 無菌吸塑盒發(fā)往武漢

2020年4月8日零時起，武漢市解除管制，有序恢復對外交通。76天，這座城市浴火重生！

疫情期間，醫(yī)用吸塑托盤整柜發(fā)往國外

2020年的春天，被口罩、防護服、額溫槍等各種防疫物資占據著。經過兩個多月的奮戰(zhàn)，國內基本得到控制，但是國外疫情升降不一。截止2020年4月8日，全球確認病例超140萬例。

開發(fā)與設計醫(yī)療包裝要遵循哪些基本步驟

每一個生產商都應當確保在加工、貯存、處理以及配送的常見條件下，器械包裝和運輸容器的設計和制造能夠保護器械，防止變形或受順壞。在選擇適合器械的、與器械的材料時，設計方面也會產生影響。

清明節(jié) 愿天上人間共安好！

2020年的清明節(jié)，平安、健康和團圓來之不易 致敬醫(yī)護人員的最美逆行

最終醫(yī)療器械包裝材料的基本要求

用于最終醫(yī)療器械的包裝，可對其進行滅菌，可進行無菌操作（如潔凈開啟），能提供可接受的微生物阻隔性能，滅菌前后能對產品進行保護并且滅菌后能在一定期限內維持系統內部無菌環(huán)境的包裝系統。

醫(yī)療器械包裝密封不嚴原因剖析

醫(yī)用透析紙一般是指醫(yī)學專業(yè)特殊材料組成：美國杜邦醫(yī)用紙+醫(yī)用涂層，與吸塑包裝上的應用，以簡潔的外光、優(yōu)良的微生物阻隔性及易于拿取等優(yōu)勢，成功搶占了醫(yī)用包裝的市場。

提供醫(yī)療器械吸塑盒時不可忽視的滅菌通道設計

因為醫(yī)療器械吸塑盒的前期設計決定了醫(yī)療器械產品的安全使用及有效性，切不可因一己之力貪圖便宜，選擇無資質無認證又無研發(fā)設計經驗的三無廠家

凹凸有致的吸塑成型工藝

吸塑成型又名真空熱壓成型，吸塑成型的原理是：將成卷的片材拉進電爐烘箱內加熱至軟化狀態(tài)，趁熱再拉到吸塑模具上方，模具上移并抽真空，將軟化的片材吸附到模具表面，待冷卻成型后使其硬化。最終成型的片材再自動被拉至貯料箱，氣動裁刀將成型與未成型片材分離，從而完成全部過程。

植樹節(jié)—希望正在萌芽

十三年初心未變，英碩包裝，專注醫(yī)用吸塑包裝。 春風十里，不如守株待你。

醫(yī)療器械包裝必備的三個基礎條件

目前PETG是市場上公認滿足以上三點要求的材料，完全符合ISO11607中微生物屏障系統要求。英碩包裝合作過的客戶上千家，見識過很多因為前期考慮成本問題導致包裝不合規(guī)而重覓包裝廠家的案例，得出的一個結論便是：最貴的成本就是包裝失敗。

常見的兩種無菌屏障系統

嚴格的無菌屏障系統是需要完整的包裝設計方案、包裝驗證方案和一系列必須的包裝實驗方案來證明該包裝系統就是一個合格的無菌屏障系統。因為SBS是最終滅菌醫(yī)療器械安全性的基本保證。

我們復工了

眾志成城，萬眾一心，希望在接下來日子英碩包裝所有員工能與您攜手共度艱難。加油中國！

目力檢測醫(yī)用包裝的密封完整性

醫(yī)用包裝的密封完整性是直接關系到完整無菌屏障系統的有效性。它與加工工藝參數中的很多變量因素直接有關。如熱壓設備或者醫(yī)用包裝的原材料及環(huán)境（室內溫度和相對濕度）。肉眼可見的密封特性和缺陷可為無菌包裝的完整性和生產密封問題提供證據。

無菌包裝設計的基本要求

無菌包裝是指具有微生物屏障性能，確保滅菌后能在一定期限內維持器械的無菌狀態(tài)，可對其滅菌處理，安全開啟使用的器械包裝。那么無菌包裝在設計的時候有什么基本要求呢？

圣誕節(jié)快樂 Merry Christmas！

圣誕節(jié)快樂 Merry Christmas

俗稱撕不爛的Tyvek特衛(wèi)強，您了解多少？

Tyvek(特衛(wèi)強)是杜邦公司獨特的無紡布產品，這種紡粘型烯烴(Spunbonded Olefin)用高密度聚乙烯纖維制成，它擁有均衡的物理特性，厚度薄、重量輕、不易變形、柔軟平滑、堅韌、抗撕裂、不透明、防潮濕、抗水漬、表面摩擦力小、彈性大，結合了紙、布及薄膜所具之的特點。

一、二、三類醫(yī)療器械無菌包裝的特點

醫(yī)療器械包裝和其他產品包裝相比，有自身的獨特性；包裝主要體現防護和方便功能，對裝潢設計的要求相對較低，防護要求主要體現在安全衛(wèi)生方面，對環(huán)境的要求較高。

醫(yī)療器械包裝與其他流通領域的關系

醫(yī)療器械包裝在整個流通過程中占據很重要的作用。如前所說，醫(yī)療器械包裝對衛(wèi)生安全性要求較高，而流通領域的生產、加工、裝卸、運輸、存儲、回收也對衛(wèi)生安全性產生重要影響。

無菌醫(yī)療器械包裝相關標準

醫(yī)療器械包裝中兩個最權威的標準是ISO11607(ISO,In-temational Standard Organization,國際標準化組織，日內瓦）和EN868（EN,European Committee for Standardization，有時也稱CEN,歐洲標準化委員會，不錄賽爾）系列。目前歐洲國家多數采用EN868系列，美國則主要采用FDA（FDA，Food and Drug Administration,美國食品和藥品管理局）制定的相關標準。

無菌醫(yī)療器械包裝的種類

根據器械使用的范圍，國家藥品監(jiān)督管理局將醫(yī)療器械分為基礎外科手術器械（6801）、顯微外科手術器械（6802）、神經外科手術器械（6803）、眼科手術器械（6804）等（括號類數字為產品分類號）