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那些你可能不知道的醫(yī)療器械包裝相關(guān)驗證

文章出處:責任編輯:人氣:-發(fā)表時間:2019-11-11 16:24【

醫(yī)療器械的包裝設(shè)計必須在滿足其用途的條件下,既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性,又能確保其安全性。此文中英碩包裝搜集了相關(guān)文羨標準讓械企在對產(chǎn)品包裝材料做相關(guān)驗證時,可作為參考。YY/T 068.1 、YY/T 0313、YZB/國《體》產(chǎn)品注冊標準、EN868-1、GB/T 16886.5-2003等。


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其中包裝材料與醫(yī)療器械的相容性主要要考慮到以下幾點:


1.包裝材料的毒理安全性;

2.包裝的醫(yī)療器械的大小形狀對物理和防護性要求;

3.醫(yī)療器械對特殊危險,如輻射、濕氣、機械性撞擊、靜電放射的敏感性;


醫(yī)用吸塑盒包裝為例,材料能夠提供對物理、化學和微生物防護出發(fā),應(yīng)考慮以下二點:


1.在正常使用條件下,滅菌前、中、后吸塑盒不得釋放已知是有毒的,對健康有危害的物質(zhì)。

2.確保無菌狀態(tài)的保持,醫(yī)療器械產(chǎn)品滅菌后,成為無菌器械起至產(chǎn)品失效,吸塑盒包裝材料要有完整的微生物阻隔性。


整體來說,對醫(yī)療器械包裝完整性驗證來評價包裝系統(tǒng)的符合性,可參考檢驗以下項目:


1.包裝的初始污染菌

2.阻菌性(比如剝離強度檢測 & 瓊脂接觸攻擊試驗)

3.細胞毒性

4.滲漏性試驗

5.完整包裝堆碼試驗

6.外包裝擠壓強度試驗等。



——責任編輯:英碩包裝

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