那些你可能不知道的醫(yī)療器械包裝相關(guān)驗證
醫(yī)療器械的包裝設(shè)計必須在滿足其用途的條件下,既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性,又能確保其安全性。此文中英碩包裝搜集了相關(guān)文羨標準讓械企在對產(chǎn)品包裝材料做相關(guān)驗證時,可作為參考。YY/T 068.1 、YY/T 0313、YZB/國《體》產(chǎn)品注冊標準、EN868-1、GB/T 16886.5-2003等。
其中包裝材料與醫(yī)療器械的相容性主要要考慮到以下幾點:
1.包裝材料的毒理安全性;
2.包裝的醫(yī)療器械的大小形狀對物理和防護性要求;
3.醫(yī)療器械對特殊危險,如輻射、濕氣、機械性撞擊、靜電放射的敏感性;
以醫(yī)用吸塑盒包裝為例,材料能夠提供對物理、化學和微生物防護出發(fā),應(yīng)考慮以下二點:
1.在正常使用條件下,滅菌前、中、后吸塑盒不得釋放已知是有毒的,對健康有危害的物質(zhì)。
2.確保無菌狀態(tài)的保持,醫(yī)療器械產(chǎn)品滅菌后,成為無菌器械起至產(chǎn)品失效,吸塑盒包裝材料要有完整的微生物阻隔性。
整體來說,對醫(yī)療器械包裝完整性驗證來評價包裝系統(tǒng)的符合性,可參考檢驗以下項目:
1.包裝的初始污染菌
2.阻菌性(比如剝離強度檢測 & 瓊脂接觸攻擊試驗)
3.細胞毒性
4.滲漏性試驗
5.完整包裝堆碼試驗
6.外包裝擠壓強度試驗等。
——責任編輯:英碩包裝
版權(quán)所有http://www.hwpod.com轉(zhuǎn)載請注明出處
相關(guān)推薦:
醫(yī)療器械包裝生物相容性和毒理學性能檢測詳解
最新產(chǎn)品
同類文章排行
- 影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的因素
- 無菌包裝材料的評估項目及測試方法參考
- 影響醫(yī)療器械貨架有效期的因素
- 《醫(yī)療器械初包裝的生產(chǎn)環(huán)境要求》
- 《最終滅菌醫(yī)療器械包裝合規(guī)標準參考》
- 疫情期間,醫(yī)用吸塑托盤整柜發(fā)往國外
- 開發(fā)與設(shè)計醫(yī)療包裝要遵循哪些基本步驟
- 提供醫(yī)療器械吸塑盒時不可忽視的滅菌通道設(shè)計
- 醫(yī)療器械包裝必備的三個基礎(chǔ)條件
- 目力檢測醫(yī)用包裝的密封完整性