無菌屏障系統(tǒng)是為了防止醫(yī)療器械類產(chǎn)品受到微生物的污染，而醫(yī)療器械和包裝系統(tǒng)共同構(gòu)建了產(chǎn)品的有效性和安全性，使醫(yī)療器械在使用者手中能得到有效使用。

醫(yī)療器械、包裝系統(tǒng)、滅菌 三者之間的關(guān)系是 彼此牽連，相互制約，又互為條件。其中包裝部分可謂起到承上啟下的作用。醫(yī)療器械吸塑包裝的材料應(yīng)具備以下條件：

一，功能性：必須確保設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)能夠?qū)︶t(yī)療器械產(chǎn)品起到完整的保護(hù)性。

二，安全合規(guī)性：不僅要求滿足生物相容性且要考慮與醫(yī)療器械產(chǎn)品的兼容性。

三，完好閉合性：確保與蓋材密封后能有效防止空氣中微生物的進(jìn)入，阻隔性能佳。

目前PETG是市場(chǎng)上公認(rèn)滿足以上三點(diǎn)要求的材料，完全符合ISO11607中微生物屏障系統(tǒng)要求。英碩包裝合作過的客戶上千家，見識(shí)過很多因?yàn)榍捌诳紤]成本問題導(dǎo)致包裝不合規(guī)而重覓包裝廠家的案例，得出的一個(gè)結(jié)論便是：最貴的成本就是包裝失敗。

——責(zé)任編輯：英碩包裝

版權(quán)所有http://www.hwpod.com轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

相關(guān)推薦：

無菌醫(yī)療器械包裝對(duì)醫(yī)院感染控制的重要性

醫(yī)療器械包裝生物相容性和毒理學(xué)性能檢測(cè)詳解

超潔凈高風(fēng)險(xiǎn)植入無菌包裝開啟注意事項(xiàng)